斯诺克英格兰公开赛直播在线观看：我与未来｜猪肝植入人体实现重大突破 独家专访中国科学院院士窦科峰

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  央广网北京3月25日消息（记者 朱冠安）将动物的到人类体内，完全解决器官供体严重短缺的核心瓶颈，这一“未来场景”正在由构想成为现实。3月25日，在中关村论坛年会上，2025年度“中国科学十大进展”发布，“猪肝植入人体突破跨物种壁垒”研究入选，该研究实现了猪肝植入受试者体内的重大临床突破，为异种开展提供了重要的理论支撑和技术支持。

  3月25日下午，国家自然科学基金委举办2025年度“中国科学十大进展”解读会。会后，中国科学院院士、“基因编辑猪肝植入人体突破跨物种壁垒”研究主要完成人窦科峰接受央广网记者独家专访，解读该研究最新进展、技术突破、未来临床路径与面临挑战。

  “我国每年约30万终末期肝病患者亟需肝移植，而年供肝量仅约7000例，巨大供需缺口让无数患者在等待中失去生机。”窦科峰介绍，终末期肝功能衰竭的最优治疗方案为同种异体肝移植，但供体匮乏是全球性医学难题。

  “我们想到用猪的肝脏代替人类肝脏，不过核心障碍是超排斥反应，人体免疫系统会迅速将外来器官识别为‘入侵者’，并发动猛烈攻击，即所谓的超急性排斥反应，这会导致器官在数分钟到数小时内被破坏，因此就需要对猪进行基因编辑，敲掉引发超排斥反应的抗原，转入人类相关基因，让猪肝更接近人类肝脏，既减轻排斥反应，又能正常发挥功能。”窦科峰团队对供体猪采用了六基因编辑策略：敲除三种猪抗原基因，避免超急性排斥；转入两种人补体调节蛋白基因，抑制补体活化介导的体液免疫排斥；转入一种人凝血调节蛋白基因，改善凝血紊乱。同时，在同种移植三联免疫抑制基础上，针对性地制定了异种移植“七联免疫抑制”方案：增加ATG、CD20抗体抑制细胞性免疫排斥，C5抗体减少补体杀伤，TNF-α抗体降低全身性炎症反应。窦科峰介绍，该研究采用“异位辅助肝移植”术式，保留受体原肝，减少手术创伤，降低手术风险，有利于日后作为桥接治疗进行推广应用。

  经改造，猪肝脏的免疫原性明显降低，与人类免疫环境的兼容性显著提升，且供体猪未携带内源性病毒，从源头上保障了移植安全。窦科峰表示，这是全球首次证明，基因编辑猪肝能在人体发挥生理功能并实现了短期稳定存活，填补了该领域的全球空白。

  “猪全身都是宝。”窦科峰介绍，之所以选猪肝而非猴子、狒狒等与人类更接近的动物，原因有几点：一是猪肝基因改造更容易；二是器官大小与人类接近，正常体型猪的肝脏尤为适配；三是猪的细菌、病毒传播风险比灵长类低，灵长类的艾滋病、埃博拉等病毒可传染人类；四是猪繁殖速度快，一窝能生五六个，4个月可繁殖一代；五是猪的生理功能如肝功、血脂、血糖、血压与人类基本一致。“因此，猪被公认为最理想的器官供体动物。”

  窦科峰在接受专访时向记者介绍，目前的实践与初步应用已证明通过基因编辑的方式来进行跨物种已是一条“行得通”的路径，走向大规模应用、造福广大患者已是“未来可期”。

  窦科峰透露，研究团队围绕肝脏移植正在慢慢地推进应用进程。第一步是猪到猴子的移植试验，验证猪肝在猴子体内的存活情况和功能；第二步是移植给脑死亡患者，猪肝存活10天且功能正常；今年1月，团队开展了新尝试——针对急性肝衰且无人类肝源、内科治疗无效的患者，采用体外灌注方式，将基因编辑后的猪肝通过仪器与患者血管连接，在体外帮助患者恢复肝功能。这次治疗持续了66小时，患者的肝衰相关指标持续好转，最终在第9天等到了人类肝源，成功接受同种肝移植，不仅延长生命、获得移植机会，还减少并发症、提高了手术安全性，目前患者已痊愈出院。

  “目前的成果是初步的，但效果已经超出预期。”窦科峰坦言，走向大规模应用还要解决几个关键挑战，更需要长时间的稳定性验证。“一是猪肝在人体内的长期维持时间，长期效果需大量临床数据支撑；二是公众对猪肝移植的接受度；三是免疫抑制药物的进一步开发，以及根据临床发现的问题，对基因编辑猪进行更深入的改造，让其更接近人类器官。”

  相比于心脏和肾脏，肝脏的功能更为复杂，研究成功验证了多基因编辑策略、个体化免疫抑制方案以及异位移植技术的可行性。窦科峰介绍，基因编辑技术为各器官跨物种移植带来了巨大的想象空间，未来将有更多突破。“未来猪的肝、心、肾、皮肤、骨头、肌肉、角膜等，都可能为人类医疗做出巨大贡献。不过这还要进一步深入研究。”

  窦科峰透露，其团队的猪肾移植研究也取得重大突破，目前已应用于肾衰患者，这是亚洲第一例，目前功能良好。中国工程院院士夏强在“中国科学十大进展”解读会上表示，从社会价值来看，若此项技术走向成熟，将有望从根本上缓解器官短缺的局面，挽救大量患者；同时，此项技术也彰显我国在生物医学领域的自主创造新兴事物的能力，将为全球事业贡献中国方案。这是动物到人体的里程碑，从首例心脏移植、肾脏移植，再到中国团队的肝脏移植突破，人类跨越物种界限、延续生命的梦想正在一步一步照进现实。

  窦科峰在接受专访时向记者表示，目前的实践与初步应用已证明通过基因编辑的方式来进行跨物种已是一条“行得通”的路径，走向大规模应用、造福广大患者已是“未来可期”。